2026 地方卷 生物

某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙
述，一定正确的是

山水林田湖草沙是生命共同体，各组分在生态系统中扮演着不同的角色，彼此紧密联系、相互依存。下
列叙述错误的是

秸秆覆盖还田、免耕播种等黑土地保护技术使土壤有机碳含量增加，土壤生物多样性也高于传统耕作，
作物产量增加。下列叙述错误的是

成纤维细胞经适当剂量X射线处理后进入衰老状态，细胞内自由基水平上升，衰老相关β-半乳糖苷酶活
性升高，染色质形成致密团块。下列叙述错误的是

植物细胞膜上存在钙泵和钙离子通道两种转运蛋白。钙泵又称 $\mathrm { C a } ^ { 2 + } { \ - { \mathrm { - } } \mathrm { A T P } }$ 酶，能够催化细胞膜内侧的ATP
水解释放能量，驱动细胞内的 $\mathrm { C a } ^ { 2 + }$ 泵出细胞。下列叙述错误的是

蛙类长时间潜水导致内环境pH下降，从而激活细胞膜上的H+受体 GPR4。热带爪蟾GPR4基因发生

了突变，使该受体在更低pH下才能激活，进而使得该物种能够充分利用既有生理基础，实现长时潜水。下
列叙述正确的是

人端粒酶催化亚基（hTERT）能维持端粒DNA序列长度。将间充质干细胞分为两组并进行贴壁培养：
a组导入空载体；b组导入hTERT基因并持续表达。下列叙述错误的是

鲸类祖先从陆地进入海洋后，分化出深潜水鲸类（如抹香鲸）和浅潜水鲸类（如灰鲸）等物种。下列
叙述错误的是

某奶酒以牛奶为主要原料，经微生物发酵酿制而成。为提高发酵效率，需筛选具有乳糖利用率高、乙
醇产量高等特性的酵母菌菌株。下列叙述正确的是

（11 分)

伴生植物可有效防控作物害虫。研究人员利用万寿菊防治旱稻田害虫，调查了旱稻种植期内的害虫及其天敌（节肢动物类）数量，实验分组和结果如下：

<table><tr><td rowspan=1 colspan=1>组别</td><td rowspan=1 colspan=1>处理方法</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>T1</td><td rowspan=1 colspan=1>种植旱稻</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>T2</td><td rowspan=1 colspan=1>在旱稻田周围种植万寿菊</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>T3</td><td rowspan=1 colspan=1>对旱稻喷洒万寿菊提取物</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>T4</td><td rowspan=1 colspan=1>在旱稻田周围种植万寿菊且对旱稻喷洒万寿菊提取物</td></tr></table>

（1）据柱状图分析，种植万寿菊可通过 实现对农田害虫的调控，从而提高农田生态系统的能力。

（2）实验中观察到，害虫天敌草岭主要捕食旱稻田内的害虫（如二化螟、稻飞虱），草蛉还能捕食以万寿菊为食的花蓟马等昆虫。请根据上述给出的营养关系绘制包含旱稻、万寿菊、二化螟、稻飞虱、花蓟马和草蛉的食物网（请在答题卡指定区域作答）。

（3）旱稻生长的不同时期，二化螟等害虫数量变化较大。当旱稻田中的害虫较少时，害虫天敌会捕食万寿菊上的昆虫作为补充食物，这种补充食物对天敌种群的作用是 ，这种作用在后续旱稻田害虫数量增多时的意义是 o

（4）统计分析后，T2、T3和T4对害虫的控制效果基本一致，为了实现长期控害和可持续发展，生产实践中应优先选择使用 方法。

（5）为实现更好的防控效果，需结合防控目标和作物特点。下列叙述正确的是 (多选)。A. 害虫天敌的活动范围能够覆盖农田作物B. 害虫天敌应保持食物生态位的高度重叠

C. 避免伴生植物生长时与作物产生竞争D. 伴生植物应易于控制，避免造成物种入侵

（11 分)

我国科学家在半矮秆水稻性状改良研究领域中取得了突破性进展。

（1）已知水稻高秆和半矮秆性状受一对等位基因SD1/sd1控制。SD1基因编码有功能的赤霉素20-氧化酶，催化底物产生赤霉素，控制高秆性状；sd1基因不能产生有功能的酶，控制半矮秆性状。杂交结果说明高秆对半矮秆为显性，从基因型和基因产物功能的角度，对此结论的解释是

（2）半矮秆稻抗倒伏，但高氮肥下才能高产。为使其在低氮肥下高产，科学家找到一种名为“千粒稻”的高秆水稻，该水稻具有低氮肥下高产的相关基因。为寻找该基因，将千粒稻与半矮秆稻杂交，筛选性状的半矮秆子代，再与 杂交。重复以上操作，得到一系列只包含一小段千粒稻染色质但低氮肥高产的杂交品系（C系）。上述过程是为了尽可能避免 流入C系，以缩小筛选范围。

（3）从C系中筛选到一段DNA序列，命名为qINCA2。qINCA2与半矮秆稻的同源序列INCA2只有一个核苷酸差异，均不编码蛋白质。在低氮肥条件下，INCA2导致局部染色质成为稳定的环，把RCN2基因“锁”在其中（下图b），而qINCA2没有使染色质成环能力（下图c）。

qINCA2控制低氮肥高产性状的分子水平解释为 o

（4）基于以上机制欲用基因组编辑技术（可以精准快速改变DNA序列）改造另一种氮肥依赖型半矮秆稻品种，培育低氮肥高产型纯合子。合理的方案是先编辑该半矮秆稻的 ，筛选得到低氮肥高产型第一代基因组编辑水稻。由于该水稻可能是 ，需再让其进行 ，然后从中筛选获得目标水稻。

（11分）

平沙绿僵菌是一种昆虫病原真菌，通过分生孢子侵染蚊子，对蚊子致死率高，但引诱能力弱。利用松树长叶烯合酶基因（Tps）改造平沙绿僵菌，增强其引诱能力，据此研发“诱杀一体”的灭蚊剂。回答下列问题。

注：盾粒中限制酶切割位点间碱基对长度可忽略不计；kb：千碱基对。

（1）为提高Tps基因在平沙绿僵菌中的表达效率，重新设计了长叶烯合酶编码序列，该序列与天然基因序

列存在较大差异，但编码的氨基酸序列不变，获取该目的基因的方法是

实验如上图，用限制酶EcoRV切割 $\mathsf { p P K 2 }$ 质粒，然后与 $T p s$ 基因连接，用 (填 $^ { \omega } E . c o l i ^ { \prime \prime }$ 或“T4”）DNA连接酶可获得更高的连接效率。

经卡那霉素筛选得到的农杆菌中，除含有目的基因的重组质粒外，还可能存在 。为鉴定重组质粒是否正确连接，利用限制酶切割并电泳检测，下列限制酶组合和片段大小，属于正确连接的是和A. BamH I/EcoRI、0.7kb+6.1kb B.BamH I/EcoRI、1.1kb+5.7kbC. Hind III/EcoRI、0.7kb+6.1kb D. Hind III/EcoRI、1.1kb+5.7kb

农杆菌转化后，重组质粒上的T-DNA会转移并整合到平沙绿僵菌的 上。

为筛选工程化平沙绿僵菌，用PCR技术进行鉴定。Tps基因的转录模板链部分序列为： $5 \%$ $\mathrm { A T G T C G T T C C } \mathrm { \cdots } \mathrm { A A T T G G C T C C } { \mathrm { - } } 3 ^ { \prime } ,$ 下列引物对可用于扩增该片段的是A. $5 ^ { \prime } \mathrm { - A T G T C } \mathrm { - } 3 ^ { \prime } \mathrm { - } 5 ^ { \prime } \mathrm { - C C T C G } \mathrm { - } 3 ^ { \prime }$ B. 5′-ATGTC…-3'、5′-GGAGC…-3'C. $\mathrm { 5 ^ { \prime } - T A C A G ^ { \bullet \cdots - 3 ^ { \prime } } } , \mathrm { ~ } 5 ^ { \prime } \mathrm { - C C T C G ^ { \bullet \cdots - 3 ^ { \prime } } }$ D. $\mathrm { 5 ^ { \prime } – T A C A G } ^ { \bullet \bullet \bullet \bullet } \mathrm { 3 ^ { \prime } \bullet \overline { { { 5 ^ { \prime } } } } \mathrm { G G A G C } \bullet \cdots \bullet ^ { \prime } }$

（2）研究人员比较了等量平沙绿僵菌和工程菌培养物对蚊子的诱杀效果，如下表。

<table><tr><td rowspan=1 colspan=1>相关指标培养物</td><td rowspan=1 colspan=1>访问次数(次/小时)</td><td rowspan=1 colspan=1>停留时间(分钟/小时)</td><td rowspan=1 colspan=1>2 小时感染率(%)</td><td rowspan=1 colspan=1> $\mathrm { L T } _ { 5 0 }$ (天)</td><td rowspan=1 colspan=1>第7天死亡率(%)</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>平沙绿僵菌</td><td rowspan=1 colspan=1>0.9</td><td rowspan=1 colspan=1>1.1</td><td rowspan=1 colspan=1>100</td><td rowspan=1 colspan=1>5.84</td><td rowspan=1 colspan=1>62.4</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>工程菌</td><td rowspan=1 colspan=1>2.4</td><td rowspan=1 colspan=1>5.9</td><td rowspan=1 colspan=1>100</td><td rowspan=1 colspan=1>4.04</td><td rowspan=1 colspan=1>84.3</td></tr></table>

注：感染率：感染孢子的蚊子比例； $\mathrm { L T } _ { 5 0 }$ (半数致死时间)：导致50%蚊子死亡所需的平均时间。已知孢子附着量决定蚊子死亡速度，结合表中数据解释工程菌培养物使蚊子的 $\mathrm { L T } _ { 5 0 }$ 显著缩短且第7天死亡率更高的原因是

（3）该工程菌制剂在推广前，需经过严格的 评价，符合标准后方可推广。