5. 制备荧光标记的 DNA 探针时，需要模板、引物、DNA 聚合酶等。在只含大肠杆菌 DNA 聚合酶、扩增
缓冲液、H2O 和 4 种脱氧核苷酸（dCTP、dTTP、dGTP 和碱基被荧光标记的 dATP）的反应管①~④中，
分别加入如表所示的适量单链 DNA.已知形成的双链 DNA 区遵循碱基互补配对原则，且在本实验的温度条
件下不能产生小于 9 个连续碱基对的双链 DNA 区。能得到带有荧光标记的DNA 探针的反应管有
反应管 加入的单链 DNA
① 5'-GCCGATCTTTATA-3'3'-GACCGGCTAGAAA-5'
② 5'-AGAGCCAATTGGC-3'
③ 5'-ATTTCCCGATCCG-3'3'-AGGGCTAGGCATA-5'
④ 5'-TTCACTGGCCAGT-3'
A ①② B. ②③ C. ①④ D. ③④
Answer key
D