半乳糖血症是 F 基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发…——2022 高考生物第 20 题答案解析

2022_重庆卷 (生物)

2022 重庆 第 20 题 单选题 区分题
2022_重庆卷 (生物)

19. 半乳糖血症是 F 基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F 基因有两个突变位点 I 和 II,任一位
点突变或两个位点都突变均可导致 F 突变成致病基因。如表是人群中 F 基因突变位点的 5 种类型。下列叙
述正确的是( )
类型突变位点 ① ② ③ ④ ⑤
I +/+ +/- +/+ +/- -/-
Ⅱ +/+ +/- +/- +/+ +/+
注:“ +”表示未突变,“ -”表示突变,“ /”左侧位点位于父方染色体,右侧位点位于母方染色体

A. 若①和③类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/2
B. 若②和④类型的男女婚配,则后代患病的概率是 1/4
C. 若②和⑤类型的男女婚配,则后代患病的概率是 1/4
D. 若①和⑤类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/2
参考答案

B

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完整解析 · 逐步详解

【答案】B
【解析】
【分析】根据题意,“F 基因突变导致的常染色体隐性遗传病”,“任一位点突变或两个位点都突变均可导致
F 突变成致病基因”,用 F/f 表示相关基因,只要有一个突变位点,就能出现f 基因,故①②③④的基因
型分别是 FF、Ff、Ff、Ff,⑤由于父方和母方的染色体都在 I 位点突变,所以基因型是 ff。
【详解】A、若①和③类型的男女婚配,①基因型是 FF,③的基因型是 Ff,则后代患病的概率是 0,A
错误;

B、若②和④类型的男女婚配,②的基因型是 Ff,④的基因型是 Ff,则后代患病(基因型为 ff)的概率
是 1/4,B 正确;
C、若②和⑤类型的男女婚配,②的基因型是 Ff,⑤的基因型为 ff,则后代患病(基因型为 ff)的概率
是 1/2,C 错误;
D、若①和⑤类型的男女婚配,①基因型是 FF,⑤的基因型为 ff,则后代患病的概率是 0,D 错误。
故选:B。

✅ 来源:2022年 · 重庆 · 2022_重庆卷 (生物) · 第 20 题 · 本题已通过全部自动发布校验
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