色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色肓和绿色盲都为伴…——2024 高考生物第 20 题答案解析

2024_湖南卷 (生物)

2024 湖南 第 20 题 填空题 区分题
2024_湖南卷 (生物)

18. 色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色肓和绿色盲都为伴 X 染色体隐性遗传,分别由基因 L、
M 突变所致;蓝色盲属常染色体显性遗传,由基因s 突变所致。回答下列问题:
(1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配,其后代可能的表型及比例为________或________;其表型正常
后代与蓝色盲患者(Ss)婚配,其男性后代可能的表型及比例为_______(不考虑突变和基因重组等因
素)。
(2)1 个 L 与1 个或多个 M 串联在一起,Z 是 L 上游的一段基因间序列,它们在 X 染色体上的相对位置
如图 a。为阐明红绿色盲的遗传病因,研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的 DNA 酶切产物与相应探
针杂交,酶切产物 Z 的结果如图 b,酶切产物 BL,CL、DL、BM、CM 和 DM 的结果见下表,表中数字表示
酶切产物的量。

BL CL DL BM CM DM
对
照
15.1 18.1 33.6 45.5 21.3 66.1
甲 0 0 0 21.9 10.9 61.4
乙 15.0 18.5 0 0 0 33.1
丙 15.9 18.0 33.0 45.0 21.0 64.0
丁 16.0 18.5 33.0 45.0 21.0 65.0
①若对照个体在图 a 所示区域的序列组成为“ Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为 ________(用 Z、部
分 Z,L、部分 L,M、部分 M 表示)。
②对患者丙、丁的酶切产物 Z 测序后,发现缺失 Z1 或 Z2,这两名患者患红绿色盲的原因是_______。
③本研究表明:红绿色盲的遗传病因是______。

参考答案

(1) ①. 正常女性∶红色盲男性=1∶1; (2) 正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色 盲男性=1∶1∶1∶1; (3) 红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲=1∶1∶1∶1 (2) ①. 部分 Z+M+部分 M ②. Z 发生突变,导致L、M 基因无法表达 ③. L、M 基因的共用 调控序列发生突变或 L、M 基因发生基因突变

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【答案】 (1) ①. 正常女性∶红色盲男性=1∶1 ②. 正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色
盲男性=1∶1∶1∶1 ③. 红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲=1∶1∶1∶1
(2) ①. 部分 Z+M+部分 M ②. Z 发生突变,导致L、M 基因无法表达 ③. L、M 基因的共用
调控序列发生突变或 L、M 基因发生基因突变
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【小问 1 详解】
根据题意分析,绿色盲男性的基因型为 XLmY,红色盲女性的基因型为 XLmXLm 或 XLmMXlm,若该女性的
基因型为 XLMXLM,则后代的基因型及比例为 XLmXLM∶$XLMY=1$∶1,表型及比例为正常女性∶红色盲男性
=1∶1;若该女性的基因型为XLMXlM,则后代的基因型及比例为
XlmXlm∶XlmXlm∶XLmY∶$XlmY=1$∶1∶1∶1 表型及比例为正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲

男性=1∶1∶1∶1.无论哪种情况,后代的正常个体只有女性,且基因型为XLmXLm,若同时考虑蓝色盲,其
基因型为 aaXLmXLm,而蓝色盲男性的基因型为SxXLmY,两者婚配,其男性后代的基因型及比例为
SsXLmY∶SxXLMY∶$ssXLmY=1$∶1∶1∶1,表型及比例为绿蓝色盲∶红蓝色盲∶绿色盲∶红色盲
=1∶1∶1∶1。
【小问 2 详解】
①根据对照组的实验结果可知,对照组的序列组成为 Z+L+M+M,患者甲的 Z 序列的电泳结果和对照组不
同,且电泳距离更远,因此片段较小,只具有部分 Z 片段;患者甲 BL、CL 和 DL 均缺失,因此不含 L 片
段;对照组含有两个 M 片段,其 BM、CM 和DM 的量分别为 45.5、21.3 和 66.1,而患者甲 BM、CM 和
DM 的量分别为21.9、10.9 和 61.4,其 BM、CM 的量为对照组的一半,而 DM 的量和对照组相差不大,
因此患者甲含有一个完整的 M 片段和第二个 M 片段的 DM 区,因此其序列组成表示为部分 Z+M+部分
M。
②患者丙和患者丁的 L 和 M 片段的相关结果和对照组无差异,但缺失 Z1 或 Z2,说明 Z1 和 Z2 的缺失会影
响 L 和 M 基因的表达,从而使机体患病,因此其患病的原因是 Z 发生突变,导致 L、M 基因无法表达。
③结合①②的结果并分析甲、乙、丙和丁的检测结果可知,红绿色盲的遗传病因是 L、M 基因的共用调控
序列发生突变或 L、M 基因发生基因突变。

✅ 来源:2024年 · 湖南 · 2024_湖南卷 (生物) · 第 20 题 · 本题已通过全部自动发布校验
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