单基因隐性遗传性多囊肾病是 P 基因突变所致。 图中所示为…——2024 高考生物第 15 题答案解析

2024_河北卷 (生物)

2024 河北 第 15 题 多选题 区分题
2024_河北卷 (生物)

15. 单基因隐性遗传性多囊肾病是 P 基因突变所致。 图中所示为某患者及其父母同源染色体上P 基因的相关
序列检测结果(每个基因序列仅列出一条链,其他未显示序列均正常)。患者的父亲、母亲分别具有①、②
突变位点,但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是

A. 未突变 P 基因的位点①碱基对为 A-T
B. ①和②位点的突变均会导致 P 基因功能的改变
C. 患者同源染色体的①和②位点间发生交换,可使其产生正常配子
D. 不考虑其他变异,患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上
参考答案

BCD

查看原卷 →
题目指纹

这道题真正考什么?

关键能力
遗传与进化
难度
区分题

完整解析 · 逐步详解

【答案】BCD
【解析】
【分析】结合图示可知,换着获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链,均为突变的链,说明未突变 P
基因的位点①碱基对为 C-G、②位点为 A-T。
【详解】A、结合图示可知,换着获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链,均为突变的链,说明未突
变 P 基因的位点①碱基对为 C-G,A 错误;
B、结构决定功能,①和②位点的突变均导致基因结构发生改变,均会导致 P 基因功能的改变,B 正确;
C、由图可知,患者同源染色体的①和②位点间发生交换,可得到①、②位点均正常的染色单体,可使
其产生正常配子,C 正确;
D、由父母的染色体可知,父母突变的①、②位点不在一条染色体上,所以不考虑其他变异,患者弟弟体
细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上,D 正确。
故选 BCD。

✅ 来源:2024年 · 河北 · 2024_河北卷 (生物) · 第 15 题 · 本题已通过全部自动发布校验

同类专题与考点

返回上层