甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。…——2020 高考生物第 7 题答案解析

2020_北京卷 (生物)

2020 北京 第 7 题 单选题 区分题
2020_北京卷 (生物)

6.
甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的
是( )

A. HA是一种伴性遗传病
B. HA患者中男性多于女性
C. XAXa个体不是HA患者
D. 男患者的女儿一定患 HA
参考答案

D

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【答案】D
【解析】
【分析】
据题可知,甲型血友病(HA)属于伴X隐性遗传病;伴X隐性遗传病的特点是隔代交叉遗传。

第- 5 -页 | 共24页
【详解】A、甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致,是一种伴X隐性遗
传病,A正确;
B、男性存在Xa即表现患病,女性需同时存在XaXa时才表现为患病,故HA患者中男性多于女性
,B正确;
C、XAXa个体不是HA患者,属于携带者,C正确;
D、男患者XaY,若婚配对象为XAXA,则女儿(XAXa)不会患病,D错误。
故选D。

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