19. 葡萄糖进入胰岛 B 细胞后被氧化,增加 ATP 的生成,引起细胞膜上ATP 敏感性 K+通道关闭,使膜两
侧电位差变化,促使 Ca2+通道开放,Ca2+内流,刺激胰岛素分泌。进食后,由小肠分泌的肠促胰岛紊
(GLP-1 和(GIP)依赖于葡萄糖促进胰岛素分泌,称为肠促胰岛素效应。人体内的 GLP-1 和 GIP 易被酶
D 降解,人工研发的类似物功能与GLP-1 和 GIP 一样,但不易被酶D 降解。回答下列问题:
(1)胰岛素需要通过____运输作用于靶细胞。药物甲只能与胰岛 B 细胞膜表面特异性受体结合,作用于
ATP 敏感性K+通道,促进胰岛索分泌。使用药物甲后,胰岛 B 细胞内________(填“ K+”“ Ca2+”或
“ K+”和“ Ca2+”浓度增大;过量使用会产生严重不良反应,该不良反应可能是 ________。
(2)与正常人比较,患者 A 和 B 的肠促胰岛素效应均减弱,血糖异常升高。使用药物甲后,患者 A 的血
糖得到有效控制,而恩者 B 血糖无改善,患者 B 可能有_________分泌障碍。
(3)研究发现,与正常人比较,患者 A 的 GLP-1 表达量较低但其受体数量无变化,而GIP 表达量无变化
但其受体数量明显下降。若从①GIP 类似物②GLP-1 类似物③酶 D 激活剂中筛选治疗患者 A 的候选新药,
首选________(填序号)。若使用该候选药,发生(1)所述不良反应的风险_______(填“大于”“等
于”或“小于”)使用药物甲,理由是 ________。
(1) ①. 体液; (2) K+和 Ca2+; (3) 机体出现低血糖症状 (2)胰岛素 (3) ①. ② ②. 小于 ③. GLP-1 发挥作用依赖于葡萄糖,当胰岛素分泌导致 血糖浓度下降时,GLP-1 不会持续发挥作用