(19分)番茄(2n=24)的正常植株(A)对矮生植株(a…——2008 高考生物第 9 题答案解析

2008_山东卷 (生物)

2008 山东 第 9 题 解答题 区分题
2008_山东卷 (生物)

26.(19分)番茄($2n=24$)的正常植株(A)对矮生植株(a)为显性,红果(B)对黄果(b)为显性,
两对基因独立遗传。请回答下列问题 :
⑴现有基因型AaBB和aaBb的番茄杂交,其后代的基因型有 种,
基因型的植株自交产生的矮生黄果植株比例最高,自交后代的表现型及比例为 。
⑵在♀AA×♂aa杂交种中,若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子染色体数
目为 ,这种情况下杂交后代的株高表现型可能是 。
⑶假设两种纯和突变体X和Y都是由控制株高的A基因突变产生的,检测突变基因转录的mRNA,发现X的第
二个密码子中第二碱基由C变为U,Y在第二个密码子的第二碱基前多了一个U。与正常植株相比,
突变体的株高变化可能更大,试从蛋白质水平解释原因:
。
⑷转基因技术可以使某基因在植物体内过量表达,也可以抑制某基因表达。假设A基因通过控制赤霉素合
成来控制番茄的株高,请完成如下实验设计,以验证假设是否成立。
①实验设计:(借助转基因技术,但不要求转基因的具体步骤)
a.分别测定正常和矮生植株的赤霉素含量和株高
b. ;
c. 。
②支持上述假设的预期结果: 。
③若假设成立,据此说明基因控制性状的方式:
。

参考答案

(1) 4 aaBb矮生红果:矮生黄果=3:1; (2) 13或11正常或矮生; (3) Y Y突变体的蛋白质中氨基酸的改变比X突变体可能更多(或:X突变体的蛋白质可能只有一个氨基酸发 生改变,Y突变体的蛋白质氨基酸序列可能从第一个氨基酸后都改变); (4) ①答案一: b. 通过转基因技术,一是抑制正常植株A基因的表达,二是使A基因在矮生植株过量表达。 c. 测定两个实验组植株的赤霉素含量和植株。 答案二: b. 通过转基因技术,抑制正常植株A基因的表达,测定其赤霉素含量和株高。 c. 通过转基因技术,使A基因在矮生植株过量表达,测定其赤霉素含量和株高。 (答案二中b和c次序不做要求) ②与对照比较,正常植株在A基因表达被抑制后,赤霉素含量降低,株高降低;与对照比较,A基因在矮 生植株中过量表达后,该植株赤霉素含量增加,株高增加。 ③基因通过控制酶的合成来控制代谢途径,进而控制生物性状

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【解答】
(19分) 解析:此题为遗传学题目。(1)此题主要考察遗传学两大定律。
P: AaBB×aaBb
↓
F1:AaBB AaBb aaBB aaBb 即后代基因型有4种。
要想自交产生矮生黄果(aabb),找隐性基因最多的,即aaBb植株自交:
F1: aaBb
↓ ○×
F2: 1aaBB 2aaBb 1aabb
表现型: 矮生红果 矮生黄果
比例: 3:1
(2)此题考察减数分裂,此题容易考虑不全而失分。
减数第一次分裂时A基因所在的同源染色体不分离,情况有两种,一种是两条染色体均进入次级卵母细胞
,这样的话,经过正常的减数第二次分裂得到的雌配子染色体数目就为$12+1=13$条;另一种可能是两天染
色体均进入第一极体,这样,次级卵母细胞进行正常的减数第二次分裂得到的雌配子染色体数目就为12-
$1=11$条。
因此,得到的雌配子对于A基因来说就有O(表示不含A基因)和AA两种,与aa产生的雄配子a结合得到的
后代基因型就有a(注意此处是单体而非单倍体)和AAa(此处为三体而非三倍体)两种,对应的株高表
现型也就是矮生植株或正常植株。
(3)此题考察基因突变,碱基对的增添、缺失或改变,以及基因的表达过程。(详见答案)
(4)此题综合考察基因工程技术及实验设计的方法,很容易只答一个方面,即只对矮生植株进行过量表
达而忽略对正常植株A基因表达的抑制作用。对于第二种方法的思路比较简单,可能想到的同学出错能比

较少。第③个问题比较简单,考察基因对性状的控制。
答案: (1)4 aaBb矮生红果:矮生黄果=3:1 (2)13或11正常或矮生
③Y
Y突变体的蛋白质中氨基酸的改变比X突变体可能更多(或:X突变体的蛋白质可能只有一个氨基酸发
生改变,Y突变体的蛋白质氨基酸序列可能从第一个氨基酸后都改变)。
(4)①答案一: b.
通过转基因技术,一是抑制正常植株A基因的表达,二是使A基因在矮生植株过量表达。
c. 测定两个实验组植株的赤霉素含量和植株。
答案二: b. 通过转基因技术,抑制正常植株A基因的表达,测定其赤霉素含量和株高。
c. 通过转基因技术,使A基因在矮生植株过量表达,测定其赤霉素含量和株高。
(答案二中b和c次序不做要求)
②与对照比较,正常植株在A基因表达被抑制后,赤霉素含量降低,株高降低;与对照比较,A基因在矮
生植株中过量表达后,该植株赤霉素含量增加,株高增加。
③基因通过控制酶的合成来控制代谢途径,进而控制生物性状。

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