半乳糖血症是F 基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现…——2022 高考生物第 19 题答案解析

2022_省自主命题(重庆)

2022 重庆 第 19 题 单选题 区分题
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19. 半乳糖血症是F 基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现 F 基因有两个突变位点I 和II,任一位点突变或两个位点都突变均可导致 F 突变成致病基因。如表是人群中 F 基因突变位点的 5 种类型。下列叙述正确的是( )

<table><tr><td>类型突变位点</td><td>1</td><td>2</td><td>3</td><td>4</td><td>5</td></tr><tr><td>I</td><td>+/+</td><td>+/-</td><td>+/+</td><td>+/-</td><td>-/-</td></tr><tr><td>II</td><td>+/+</td><td>+/-</td><td>+/-</td><td>+/+</td><td>+/+</td></tr></table>

注:“+”表示未突变,“-”表示突变,“/”左侧位点位于父方染色体,右侧位点位于母方染色体

A. 若①和③类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/2
B. 若②和④类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/4
C. 若②和⑤类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/4
D. 若①和⑤类型的男女婚配,则后代患病的概率是1/2
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B

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