囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病,其…——2022 高考生物第 15 题答案解析

2022_河北卷 (生物)

2022 河北 第 15 题 多选题 区分题
2022_河北卷 (生物)

15.囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病,其中约70%患者
发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe 508)缺失。研究者设计了两种杂交探针
(能和特异的核酸序列杂交的DNA片段):探针1和2分别能与Phe 508 正常和Phe 508
缺失的 CFTR 基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交,
结果如图。下列叙述正确的是

A. 利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的 CFTR 基因进行产前诊断
B. 乙家系成员CFTR蛋白的Phe 508 没有缺失
C. 丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的 CFTR 基因
D. 如果丙家系Ⅱ-2表型正常,用这两种探针检测出两条带的概率为1/3
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AB

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【答案】AB

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