下列关于黑藻生命活动的叙述,错误的是( )
C
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下列关于黑藻生命活动的叙述,错误的是( )
C
科研人员在2003年完成了大部分的人类基因组测序工作,2022年宣布测完剩余的8%序列。这些序列富含高度重复序列,且多位于端粒区和着丝点区。下列叙述错误的是( )
A
我国科研人员在航天器微重力环境下对多能干细胞的分化进行了研究,发现与正常重力相比,多能干细胞在微重力环境下加速分化为功能健全的心肌细胞。下列叙述错误的是( )
A
新冠病毒通过S 蛋白与细胞膜上的ACE2蛋白结合后侵染人体细胞。病毒的S 基因易发生突变,而ORF1a/b和N 基因相对保守。奥密克戎变异株S 基因多个位点发生突变,传染性增强,加强免疫接种可以降低重症发生率。下列叙述错误的是( )
D
高浓度 $\mathrm { N H } _ { 4 } \mathrm { N O } _ { 3 }$ 会毒害野生型拟南芥幼苗,诱导幼苗根毛畸形分叉。为研究高浓度 $\mathrm { N H } _ { 4 } \mathrm { N O } _ { 3 }$ 下乙烯和生长素(IAA)在调节拟南芥幼苗根毛发育中的相互作用机制,科研人员进行了相关实验,部分结果如下图。

注:甲是蛋白M 缺失的IAA 不敏感型突变体,乙是蛋白N 缺失的IAA 不敏感型突变体;ACC 是乙烯合成的前体;分叉根毛比率=分叉根毛数/总根毛数×100%。
下列叙述正确的是( )
D
某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下,图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是( )

B
曲线图是生物学研究中数学模型建构的一种表现形式。下图中的曲线可以表示相应生命活动变化关系的是( )

C
青蒿素是治疗疟疾的主要药物。疟原虫在红细胞内生长发育过程中吞食分解血红蛋白,吸收利用氨基酸,血红蛋白分解的其他产物会激活青蒿素,激活的青蒿素能杀死疟原虫。研究表明,疟原虫Kelch13蛋白因基因突变而活性降低时,疟原虫吞食血红蛋白减少,生长变缓。同时血红蛋白的分解产物减少,青蒿素无法被充分激活,疟原虫对青蒿素产生耐药性。下列叙述错误的是( )
B
无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子,肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA(sup—tRNA),能帮助A 基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A 蛋白。该sup—tRNA 对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。

下列叙述正确的是( )
D
下丘脑通过整合来自循环系统的激素和消化系统的信号调节食欲,是食欲调节控制中心。下丘脑的食欲调节中枢能调节A 神经元直接促进食欲。A 神经元还能分泌神经递质GABA,调节B神经元。GABA的作用机制如图。回答下列问题:

(1)下丘脑既是食欲调节中枢,也是$\_\_\_\_\_$调节中枢(答出1点即可)。
(2)据图分析,GABA 与突触后膜的受体结合后,将引发突触后膜$\_\_\_\_\_$(填“兴奋”或“抑制”),理由是$\_$
(3)科研人员把小鼠的A 神经元剔除,将GABA 受体激动剂(可代替GABA 直接激活相应受体)注射至小鼠的B神经元区域,能促进摄食。据此可判断B神经元在食欲调节中的功能是
(4)科研人员用不同剂量的GABA 对小鼠灌胃,发现30 mg·kg<sup>-1</sup> GABA 能有效促进小鼠的食欲,表明外源的GABA 被肠道吸收后也能调节食欲。有人推测外源GABA 信号是通过肠道的迷走神经上传到下丘脑继而调节小鼠的食欲。请在上述实验的基础上另设4个组别,验证推测。
①完善实验思路:将生理状态相同的小鼠随机均分成4组。
A 组:灌胃生理盐水;
B组:假手术 + 灌胃生理盐水;
C 组:假手术 + $\_\_\_\_\_$;
D 组:
(说明:假手术是指暴露小鼠腹腔后再缝合。手术后的小鼠均需恢复后再与其他组同时处理。)连续处理一段时间,测定并比较各组小鼠的摄食量。
②预期结果与结论:若$\_\_\_\_\_$,则推测成立。
(1) 体温/水平衡; (2) ①. 抑制 ②. GABA 与突触后膜上的受体结合后,引起Cl<sup>-</sup>内流,静息电位的绝对值增大; (3) 抑制食欲/抑制摄食量; (4) ①. ①灌胃 30mg•kg<sup>-1</sup>GABA ②. 切断迷走神经 ③. 灌胃 30mg•kg<sup>-1</sup>GABA ④. A 组小鼠 摄食量与B组差异不明显,C组小鼠的摄食量比B组高,D 组小鼠的摄食量比C组低的
美西螈具有很强的再生能力。研究表明,美西螈的巨噬细胞在断肢再生的早期起重要作用。为研究巨噬细胞的作用机制,科研人员制备了抗巨噬细胞表面标志蛋白CD14 的单克隆抗体,具体方法如下。回答下列问题:
(一)基因工程抗原的制备
(1)根据美西螈CD14 基因的核苷酸序列,合成引物,利用PCR扩增CD14 片段。已知DNA 聚合酶催化引物的3’—OH 与加入的脱氧核苷酸的5’—P 形成磷酸二酯键,则新合成链的延伸方向是$\_\_\_\_\_$(填“5’→3’”或“3’→5’”)。
图1

(2)载体和CD14 片段的酶切位点及相应的酶切 抗性基因序列如图 1所示。用Xho I 和Sal 1分别酶切CD14 和载体后连接,CD14 接入载体时会形成正向连接和反向连接的两种重组DNA.可进一步用这两种限制酶对CD14 的连接方向进行鉴定,理由是
培养能表达CD14 蛋白的大肠杆菌,分离纯化目的蛋白。
(二)抗CD14 单克隆抗体的制备流程如图2所示:

(3)步骤①和步骤⑤分别向小鼠注射$\_\_\_\_\_$和$\_$
(4)步骤②所用的SP2/0 细胞的生长特点是
(5)吸取③中的上清液到④的培养孔中,根据抗原—抗体杂交原理,需加入 ① 进行专一抗体检测,检测过程发现有些杂交瘤细胞不能分泌抗CD14 抗体,原因是 ②
(6)步骤⑥从 $\_\_\_\_\_$中提取到大量的抗CD14 抗体,用于检测巨噬细胞。
(1) 5'→3'; (2) 正向连接的重组 DNA 有这两种酶切位点(限制酶的识别序列);而反向连接的重组 DNA 会形成新的序列,没有这两种酶的酶切位点(没有限制酶的识别序列); (3) ①. CD14 蛋白/CD14 抗原 ②. 分泌抗 CD14 抗体的杂交瘤细胞; (4) 能在体外无限增殖; (5) ①. CD14 蛋白 ②. 参与形成杂交瘤细胞的 B 淋巴细胞种类多,有的不能分泌抗 CD14 抗体; (6) 小鼠腹水
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单选 8 · 解答 3
中档 11
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