(6分)抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病,短指…——2015 高考生物第 6 题答案解析

2015_NewCurriculum卷 (生物)

2015 NewCurriculum 第 6 题 解答题 区分题
2015_NewCurriculum卷 (生物)

6. (6分)抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗
传病,红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,关
于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的(  )

A. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
B. 短指的发病率男性高于女性
C. 抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性
D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
参考答案

A

查看原卷 →
题目指纹

这道题真正考什么?

关键能力
遗传与进化
难度
区分题

完整解析 · 逐步详解

【考点】A4:常见的人类遗传病.菁优网版权所有
【专题】41:正推法;52D:人类遗传病.
【分析】一、几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点: (1)男患者
多于女患者; (2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外
孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点: (1)女患者
多于男患者; (2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者
多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:
患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
二、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色
盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取
的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以
患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式.

【解答】解:A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女患者的父亲和儿子都患
病,A正确;
B、短指是常染色体显性遗传病,男性和女性的发病率相同,B错误;
C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,其特点之一是女患者多于男
患者,C错误;
D、 白化病属于常染色体隐性遗传病, 往往不会在一个家系的几代人中连续出现,
D错误。
故选:A。
【点评】 本题考查常见的人类遗传病及调查人类遗传病的相关知识,要求考生识
记几种常见人类遗传病的类型、特点及意义;识记调查人类遗传病的调查对
象、调查内容及范围,能结合所学的知识准确判断各选项.
 
二、非选择题

✅ 来源:2015年 · NewCurriculum · 2015_NewCurriculum卷 (生物) · 第 6 题 · 本题已通过全部自动发布校验

同类专题与考点

返回上层