3. 某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变,下列关于表型正常夫妇所生子女的叙
述,一定正确的是
A
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3. 某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变,下列关于表型正常夫妇所生子女的叙
述,一定正确的是
A
6. 山水林田湖草沙是生命共同体,各组分在生态系统中扮演着不同的角色,彼此紧密联系、相互依存。下
列叙述错误的是
D
7. 秸秆覆盖还田、免耕播种等黑土地保护技术使土壤有机碳含量增加,土壤生物多样性也高于传统耕作,
作物产量增加。下列叙述错误的是
C
8. 成纤维细胞经适当剂量X射线处理后进入衰老状态,细胞内自由基水平上升,衰老相关β-半乳糖苷酶活
性升高,染色质形成致密团块。下列叙述错误的是
C
9. 植物细胞膜上存在钙泵和钙离子通道两种转运蛋白。钙泵又称 $\mathrm { C a } ^ { 2 + } { \ - { \mathrm { - } } \mathrm { A T P } }$ 酶,能够催化细胞膜内侧的ATP
水解释放能量,驱动细胞内的 $\mathrm { C a } ^ { 2 + }$ 泵出细胞。下列叙述错误的是
A
10. 蛙类长时间潜水导致内环境pH下降,从而激活细胞膜上的H+受体 GPR4。热带爪蟾GPR4基因发生
了突变,使该受体在更低pH下才能激活,进而使得该物种能够充分利用既有生理基础,实现长时潜水。下
列叙述正确的是
B
11.人端粒酶催化亚基(hTERT)能维持端粒DNA序列长度。将间充质干细胞分为两组并进行贴壁培养:
a组导入空载体;b组导入hTERT基因并持续表达。下列叙述错误的是
B
14.鲸类祖先从陆地进入海洋后,分化出深潜水鲸类(如抹香鲸)和浅潜水鲸类(如灰鲸)等物种。下列
叙述错误的是
D
18.某奶酒以牛奶为主要原料,经微生物发酵酿制而成。为提高发酵效率,需筛选具有乳糖利用率高、乙
醇产量高等特性的酵母菌菌株。下列叙述正确的是
BC
22. (11 分)
伴生植物可有效防控作物害虫。研究人员利用万寿菊防治旱稻田害虫,调查了旱稻种植期内的害虫及其天敌(节肢动物类)数量,实验分组和结果如下:
<table><tr><td rowspan=1 colspan=1>组别</td><td rowspan=1 colspan=1>处理方法</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>T1</td><td rowspan=1 colspan=1>种植旱稻</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>T2</td><td rowspan=1 colspan=1>在旱稻田周围种植万寿菊</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>T3</td><td rowspan=1 colspan=1>对旱稻喷洒万寿菊提取物</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>T4</td><td rowspan=1 colspan=1>在旱稻田周围种植万寿菊且对旱稻喷洒万寿菊提取物</td></tr></table>

(1)据柱状图分析,种植万寿菊可通过 实现对农田害虫的调控,从而提高农田生态系统的能力。
(2)实验中观察到,害虫天敌草岭主要捕食旱稻田内的害虫(如二化螟、稻飞虱),草蛉还能捕食以万寿菊为食的花蓟马等昆虫。请根据上述给出的营养关系绘制包含旱稻、万寿菊、二化螟、稻飞虱、花蓟马和草蛉的食物网(请在答题卡指定区域作答)。
(3)旱稻生长的不同时期,二化螟等害虫数量变化较大。当旱稻田中的害虫较少时,害虫天敌会捕食万寿菊上的昆虫作为补充食物,这种补充食物对天敌种群的作用是 ,这种作用在后续旱稻田害虫数量增多时的意义是 o
(4)统计分析后,T2、T3和T4对害虫的控制效果基本一致,为了实现长期控害和可持续发展,生产实践中应优先选择使用 方法。
(5)为实现更好的防控效果,需结合防控目标和作物特点。下列叙述正确的是 (多选)。A. 害虫天敌的活动范围能够覆盖农田作物B. 害虫天敌应保持食物生态位的高度重叠
C. 避免伴生植物生长时与作物产生竞争D. 伴生植物应易于控制,避免造成物种入侵
(1) ①. 增加害虫天敌的数量; (2) 自我调节能力 (2)
; (3) ①. 维持天敌种群数量,避 免天敌因食物不足导致种群数量下降②.当
24. (11 分)
我国科学家在半矮秆水稻性状改良研究领域中取得了突破性进展。
(1)已知水稻高秆和半矮秆性状受一对等位基因SD1/sd1控制。SD1基因编码有功能的赤霉素20-氧化酶,催化底物产生赤霉素,控制高秆性状;sd1基因不能产生有功能的酶,控制半矮秆性状。杂交结果说明高秆对半矮秆为显性,从基因型和基因产物功能的角度,对此结论的解释是
(2)半矮秆稻抗倒伏,但高氮肥下才能高产。为使其在低氮肥下高产,科学家找到一种名为“千粒稻”的高秆水稻,该水稻具有低氮肥下高产的相关基因。为寻找该基因,将千粒稻与半矮秆稻杂交,筛选性状的半矮秆子代,再与 杂交。重复以上操作,得到一系列只包含一小段千粒稻染色质但低氮肥高产的杂交品系(C系)。上述过程是为了尽可能避免 流入C系,以缩小筛选范围。
(3)从C系中筛选到一段DNA序列,命名为qINCA2。qINCA2与半矮秆稻的同源序列INCA2只有一个核苷酸差异,均不编码蛋白质。在低氮肥条件下,INCA2导致局部染色质成为稳定的环,把RCN2基因“锁”在其中(下图b),而qINCA2没有使染色质成环能力(下图c)。

qINCA2控制低氮肥高产性状的分子水平解释为 o
(4)基于以上机制欲用基因组编辑技术(可以精准快速改变DNA序列)改造另一种氮肥依赖型半矮秆稻品种,培育低氮肥高产型纯合子。合理的方案是先编辑该半矮秆稻的 ,筛选得到低氮肥高产型第一代基因组编辑水稻。由于该水稻可能是 ,需再让其进行 ,然后从中筛选获得目标水稻。
(1) 杂合子基因型为SD1sd1,其中SD1可编码产生有功能的赤霉素20-氧化酶,合成赤霉素,表现为高秆,因此高秆对半矮秆为显性; (2) ①. 低氮肥高产②. 半矮秆稻; (3) 千粒稻其余染色质(DNA) ③qINCA2没有使染色质成环的能力,无法将RCN2基因锁定,RCN2基因可以正常转录、翻译(正常 表达),合成RCN2蛋白,因此水稻在低氮肥条件下表现高产; (4) ①. INCA2 基因 ②. 杂合子③. 自交
25. (11分)
平沙绿僵菌是一种昆虫病原真菌,通过分生孢子侵染蚊子,对蚊子致死率高,但引诱能力弱。利用松树长叶烯合酶基因(Tps)改造平沙绿僵菌,增强其引诱能力,据此研发“诱杀一体”的灭蚊剂。回答下列问题。
注:盾粒中限制酶切割位点间碱基对长度可忽略不计;kb:千碱基对。
(1)为提高Tps基因在平沙绿僵菌中的表达效率,重新设计了长叶烯合酶编码序列,该序列与天然基因序
列存在较大差异,但编码的氨基酸序列不变,获取该目的基因的方法是
实验如上图,用限制酶EcoRV切割 $\mathsf { p P K 2 }$ 质粒,然后与 $T p s$ 基因连接,用 (填 $^ { \omega } E . c o l i ^ { \prime \prime }$ 或“T4”)DNA连接酶可获得更高的连接效率。
经卡那霉素筛选得到的农杆菌中,除含有目的基因的重组质粒外,还可能存在 。为鉴定重组质粒是否正确连接,利用限制酶切割并电泳检测,下列限制酶组合和片段大小,属于正确连接的是和A. BamH I/EcoRI、0.7kb+6.1kb B.BamH I/EcoRI、1.1kb+5.7kbC. Hind III/EcoRI、0.7kb+6.1kb D. Hind III/EcoRI、1.1kb+5.7kb
农杆菌转化后,重组质粒上的T-DNA会转移并整合到平沙绿僵菌的 上。
为筛选工程化平沙绿僵菌,用PCR技术进行鉴定。Tps基因的转录模板链部分序列为: $5 \%$ $\mathrm { A T G T C G T T C C } \mathrm { \cdots } \mathrm { A A T T G G C T C C } { \mathrm { - } } 3 ^ { \prime } ,$ 下列引物对可用于扩增该片段的是A. $5 ^ { \prime } \mathrm { - A T G T C } \mathrm { - } 3 ^ { \prime } \mathrm { - } 5 ^ { \prime } \mathrm { - C C T C G } \mathrm { - } 3 ^ { \prime }$ B. 5′-ATGTC…-3'、5′-GGAGC…-3'C. $\mathrm { 5 ^ { \prime } - T A C A G ^ { \bullet \cdots - 3 ^ { \prime } } } , \mathrm { ~ } 5 ^ { \prime } \mathrm { - C C T C G ^ { \bullet \cdots - 3 ^ { \prime } } }$ D. $\mathrm { 5 ^ { \prime } – T A C A G } ^ { \bullet \bullet \bullet \bullet } \mathrm { 3 ^ { \prime } \bullet \overline { { { 5 ^ { \prime } } } } \mathrm { G G A G C } \bullet \cdots \bullet ^ { \prime } }$
(2)研究人员比较了等量平沙绿僵菌和工程菌培养物对蚊子的诱杀效果,如下表。
<table><tr><td rowspan=1 colspan=1>相关指标培养物</td><td rowspan=1 colspan=1>访问次数(次/小时)</td><td rowspan=1 colspan=1>停留时间(分钟/小时)</td><td rowspan=1 colspan=1>2 小时感染率(%)</td><td rowspan=1 colspan=1> $\mathrm { L T } _ { 5 0 }$ (天)</td><td rowspan=1 colspan=1>第7天死亡率(%)</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>平沙绿僵菌</td><td rowspan=1 colspan=1>0.9</td><td rowspan=1 colspan=1>1.1</td><td rowspan=1 colspan=1>100</td><td rowspan=1 colspan=1>5.84</td><td rowspan=1 colspan=1>62.4</td></tr><tr><td rowspan=1 colspan=1>工程菌</td><td rowspan=1 colspan=1>2.4</td><td rowspan=1 colspan=1>5.9</td><td rowspan=1 colspan=1>100</td><td rowspan=1 colspan=1>4.04</td><td rowspan=1 colspan=1>84.3</td></tr></table>
注:感染率:感染孢子的蚊子比例; $\mathrm { L T } _ { 5 0 }$ (半数致死时间):导致50%蚊子死亡所需的平均时间。已知孢子附着量决定蚊子死亡速度,结合表中数据解释工程菌培养物使蚊子的 $\mathrm { L T } _ { 5 0 }$ 显著缩短且第7天死亡率更高的原因是
(3)该工程菌制剂在推广前,需经过严格的 评价,符合标准后方可推广。
(1) ①. 人工合成法(化学合成法); (2) T4; (3) 未插入目的基因的 pPK2 空质粒; (4) A; (5) D; (6) 染色体DNA; (7) B (2)工程菌的引诱能力更强,蚊子访问次数更多、停留时间更长,附着的孢子量更多,孢子附着量决定蚊子死亡速度,因此致死速度更快,半数致死时间LTso缩短,第7天死亡率更高 (3) 安全性