人类对能源的利用经历了柴薪、煤炭和石油时期,现正向新能源方向高质量发展。下列有关能源的叙述错误的是
C
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人类对能源的利用经历了柴薪、煤炭和石油时期,现正向新能源方向高质量发展。下列有关能源的叙述错误的是
C
下列过程对应的离子方程式正确的是
D
四瓶无色溶液 $\mathrm { { N H _ { 4 } N O _ { 3 } } \cdot \ N a _ { 2 } C O _ { 3 } \cdot \ B a ( O H ) _ { 2 } \cdot \ A l C l _ { 3 } }$ ,它们之间的反应关系如图所示。其中a、b、c、d代表四种溶液,e和g为无色气体,f为白色沉淀。下列叙述正确的是

B
科学家使用 $\mathsf { \delta { - } \mathrm { M n O } } _ { 2 }$ 研制了一种 $\mathrm { M n O } _ { 2 } { \cdot } Z \mathrm { n }$ 可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后, $\mathbf { M n O } _ { 2 }$ 电极上检测到MnOOH和少量 $\mathrm { Z n M n } _ { 2 } \mathrm { O } _ { 4 }$ 。下列叙述正确的是

C
钴在新能源、新材料领域具有重要用途。某炼锌废渣含有锌、铅、铜、铁、钴、锰的+2价氧化物及锌和铜的单质。从该废渣中提取钴的一种流程如下。

注:加沉淀剂使一种金属离子浓度小于等 $\mp 1 0 ^ { - 5 } \mathrm { m o l \cdot L ^ { - 1 } }$ ,其他金属离子不沉淀,即认为完全分离。
已知:① $\mathrm { K _ { \mathrm { s p } } ( C u S ) { = } 6 . 3 { \times } 1 0 ^ { - 3 6 } , \mathrm { K _ { \mathrm { s p } } ( Z n S ) { = } 2 . 5 { \times } 1 0 ^ { - 2 2 } , \quad \mathrm { K _ { \mathrm { s p } } ( C o S ) { = } 4 . 0 \times 1 0 ^ { - 2 1 } } } }$
②以氢氧化物形式沉淀时, $\log \left[ \mathsf { c } ( \mathbf { M } ) / \left( \mathsf { m o l } \cdot \mathbf { L } ^ { - 1 } \right) \right]$ 和溶液pH的关系如图所示。
回答下列问题:
(1)“酸浸”前,需将废渣磨碎,其目的是\_\_\_\_\_。
(2)“酸浸”步骤中,CoO发生反应的化学方程式是 C
(3)假设“沉铜”后得到的滤液中 $\mathsf { c } \left( \mathsf { Z } \mathsf { n } ^ { 2 + } \right)$ 和 $\mathsf { c } \big ( \mathsf { C o } ^ { 2 + } \big )$ 均为 $0 . 1 0 \mathrm { m o l \cdot L ^ { - 1 } }$ ,向其中加入 $\mathrm { N a } _ { 2 } \mathrm { S }$ 至 $Z \mathrm { n } ^ { 2 + }$ 沉淀完全,此时溶液中 $\mathsf { c } \big ( \mathsf { C o } ^ { 2 + } \big )$ $\mathrm { m o l \cdot L ^ { - 1 } }$ ,据此判断能否实现 $Z \mathrm { n } ^ { 2 + }$ 和 $\mathrm { C o } ^ { 2 + }$ 的完全分离\_\_\_\_\_(填“能”或“不能”)。
(4)“沉锰”步骤中,生成1.0 mol $\mathrm { M n O } _ { 2 }$ ,产生 <sup>+</sup>H 的物质的量为
(5)“沉淀”步骤中,用NaOH 调pH=4,分离出的滤渣是
(6)“沉钴”步骤中,控制溶液pH=5.0\~5.5,加入适量的NaClO氧化 $\mathrm { C o } ^ { 2 + }$ ,其反应的离子方程式为C
(7)根据题中给出的信息,从“沉钴”后的滤液中回收氢氧化锌的方法是
(1)增大固体与酸反应的接触面积,提高钴元素的浸出效率 > ② $\mathrm { C o O + H _ { 2 } S O _ { 4 } } { = } \mathrm { C o S O _ { 4 } } + \mathrm { H _ { 2 } O }$ (3) ①. $1 . 6 \times 1 0 ^ { - 4 }$ ②. 不能 (4) 4.0mol > ⑤ $\mathrm { F e ( O H ) } _ { 3 }$ > ⑥ $2 \mathrm { C o } ^ { 2 + } + 5 \mathrm { C l O } ^ { - } + 5 \mathrm { H } _ { 2 } \mathrm { O } = 2 \mathrm { C o } ( \mathrm { O H } ) _ { 3 } \downarrow + \mathrm { C l } ^ { - } + 4 \mathrm { H C l O }$ 4 (7)向滤液中滴加NaOH 溶液,边加边搅拌,控制溶液的pH 接近 12 但不大于12,静置后过滤、洗涤、干燥
$\mathrm { C O } \big ( \mathrm { N H } _ { 2 } \big ) _ { 2 } \cdot \mathrm { H } _ { 2 } \mathrm { O } _ { 2 }$ (俗称过氧化脲)是一种消毒剂,实验室中可用尿素与过氧化氢制取,反应方程式如下:
$$ \mathrm{CO} \left(\mathrm{NH} _ {2}\right) _ {2} + \mathrm{H} _ {2} \mathrm{O} _ {2} = \mathrm{CO} \left(\mathrm{NH} _ {2}\right) _ {2} \cdot \mathrm{H} _ {2} \mathrm{O} _ {2} $$
(一)过氧化脲的合成
烧杯中分别加入 $2 5 \mathrm { m L } 3 0 \% \mathrm { H } _ { 2 } \mathrm { O } _ { 2 } \left( \mathsf { p } \mathrm { = 1 . 1 1 \mathrm { g } \cdot \mathrm { c m } ^ { - 3 } } \right)$ 、40mL蒸馏水和12.0g尿素,搅拌溶解。 $3 0 \mathrm { { } ^ { \circ } C }$ 下反 应40min ,冷却结晶、过滤、干燥,得白色针状晶体9.4g。
(二)过氧化脲性质检测
I.过氧化脲溶液用稀 $\mathrm { H } _ { 2 } \mathrm { S O } _ { 4 }$ 酸化后,滴加 ${ \mathrm { K M n O } } _ { 4 }$ 溶液,紫红色消失。
Ⅱ.过氧化脲溶液用稀 $\mathrm { H } _ { 2 } \mathrm { S O } _ { 4 }$ 酸化后,加入KI溶液和四氯化碳,振荡,静置。
(三)产品纯度测定
溶液配制:称取一定量产品,用蒸馏水溶解后配制成100mL溶液。
滴定分析:量取25 00mL. 过氧化脲溶液至锥形瓶中,加入一定量稀 $\mathrm { H } _ { 2 } \mathrm { S O } _ { 4 }$ ,用准确浓度的 ${ \mathrm { K M n O } } _ { 4 }$ 溶液滴定至微红色,记录滴定体积,计算纯度。
回答下列问题:
(1)过滤中使用到的玻璃仪器有\_\_\_\_\_(写出两种即可)。
(2)过氧化脲的产率为
(3)性质检测Ⅱ中的现象为\_\_\_\_\_。性质检则I 和Ⅱ分别说明过氧化脲具有的性质是
(4)下图为“溶液配制”的部分过程,操作a应重复3次,目的是\_\_\_\_\_,定容后还需要的操作为

(5)“滴定分析”步骤中,下列操作错误的是\_\_\_\_\_(填标号)。
A. ${ \mathrm { K M n O } } _ { 4 }$ 溶液置于酸式滴定管中
B. 用量筒量取25 00mL. 过氧化脲溶液C. 滴定近终点时,用洗瓶冲洗锥形瓶内壁D. 锥形瓶内溶液变色后,立即记录滴定管液面刻度
(6)以下操作导致氧化脲纯度测定结果偏低的是\_\_\_\_\_(填标号)。A. 容量瓶中液面超过刻度线B. 滴定管水洗后未用 ${ \mathrm { K M n O } } _ { 4 }$ 溶液润洗C. 摇动锥形瓶时 ${ \mathrm { K M n O } } _ { 4 }$ 溶液滴到锥形瓶外D. 滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
(1)烧杯、漏斗、玻璃棒,可任选两种作答(2)50% (3) ①. 液体分层,上层为无色,下层为紫红色 ②. 还原性、氧化性(4) ①. 避免溶质损失 ②. 盖好瓶塞,反复上下颠倒、摇匀 ⑤BD ⑥A
中档题为主
单选 4 · 解答 2
中档 6
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