1. 近年来,我国航空航天事业成果显著。下列成果所涉及的材料为金属材料的是
A
2020 年高考化学真题 63 道,覆盖 4 套试卷,含答案解析、考点和解题方法,适合老师备课、讲评和组卷。
1. 近年来,我国航空航天事业成果显著。下列成果所涉及的材料为金属材料的是
A
2. 下列物质的应用中,利用了氧化还原反应的是
D
3. 水与下列物质反应时,水表现出氧化性的是
A
4. 已知:33As(砷)与P为同族元素。下列说法不正确的是
A. As原子核外最外层有5个电子
B. AsH3的电子式是
C 热稳定性:AsH3<PH3
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D. 非金属性:As<Cl
B
5. 下列说法正确的是
C
6. 下列说法不正确的是
B
7. 用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验,不能达到实验目的的是
A B C D
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配制一定物质的量浓度的氯化钠溶液 检验浓硫酸与铜反应产生的二氧化硫 检验溴乙烷消去产物中的乙烯 分离酒精和水
D
8. 淀粉在人体内的变化过程如图:
下列说法不正确的是
A. n<m B. 麦芽糖属于二糖
C. ③的反应是水解反应D. ④的反应为人体提供能量
A
9.
硫酸盐(含SO 24-、HSO 4-)气溶胶是PM2.5的成分之一。近期科研人员提出了雾霾微颗粒中硫酸
盐生成的转化机理,其主要过程示意图如图:
下列说法不正确的是
A. 该过程有H2O参与B. NO2是生成硫酸盐的氧化剂
C. 硫酸盐气溶胶呈酸性D. 该过程没有生成硫氧键
D
10. 一定温度下,反应I2(g)+H2(g)⇌2Hl(g)在密闭容器中达到平衡时,测得$c(I2)=0.11mmol$•L-
1,$c(HI)=0.78mmol$•L-
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1。相同度温下,按下列4组初始浓度进行实验,反应逆向进行的是(注:1mmol•$L-1=10-3mol$•L-
1)
A B C D
c(I2)/mmol•L-1 1.00 0.22 0.44 0.11
c(H2)/mmol•L-1 1.00 0.22 0.44 0.44
c(HI)/mmol•L-1 1.00 1.56 4.00 1.56
C
11. 室温下,对于1L0.1mol•L-1醋酸溶液。下列判断正确的是
C
12. 依据图示关系,下列说法不正确的是
C
13. 高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图:
下列说法不正确的是
D
14. 某同学进行如下实验:
实验步骤 实验现象
I 将NH4Cl固体加入试管中,并将湿润的pH试纸置于试管口,试管口略向下倾斜,对试管底部进行加热 试纸颜色变化:黄色→蓝色(pH≈10)→黄色→红色(pH≈2);试管中部有白色固体附着
II 将饱和NH4Cl溶液滴在pH试纸上 试纸颜色变化:黄色→橙黄色(pH≈5)
下列说法不正确的是
C
19. 探究Na2SO3固休的热分解产物。
资料:①4Na2SO3
Δ
Na2S+3Na2SO4②Na2S能与S反应生成Na2Sx,Na2Sx与酸反应生成S和H2S
。③BaS易溶于水。
隔绝空气条件下,加热无水Na2SO3固体得到黄色固体A,过程中未检测到气体生成。黄色固
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体A加水得到浊液,放置得无色溶液B。
(1)检验分解产物Na2S:取少量溶液B,向其中滴加CuSO4溶液,产生黑色沉淀,证实有S2-
。反应的离子方程式是____。
(2)检验分解产物Na2SO4:取少量溶液B,滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀,加入盐酸,沉淀增
多(经检验该沉淀含S),同时产生有臭鸡蛋气味的气体(H2S),由于沉淀增多对检验造成干扰
,另取少量溶液B,加入足量盐酸,离心沉降(固液分离)后,____(填操作和现象),可证实分
解产物中含有SO 24-。
(3)探究(2)中S的来源。
来源1:固体A中有未分解的Na2SO3,在酸性条件下与Na2S反应生成S。
来源2:溶液B中有Na2Sx,加酸反应生成S。
针对来源1进行如图实验:
①实验可证实来源1不成立。实验证据是____。
②不能用盐酸代替硫酸的原因是____。
③写出来源2产生S的反应的离子方程式:____。
(4)实验证明Na2SO3固体热分解有Na2S,Na2SO4和S产生。运用氧化还原反应规律分析产物中
S产生的合理性:____。
(1) $S2-+Cu2+=CuS$↓; (2) 滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀; (3) 向溶液2中加入KMnO4溶液,溶液没有褪色; (4) 盐酸中Cl元素为- 1价,是Cl元素的最低价,具有还原性,会与KMnO4溶液发生氧化还原反应,使KMnO4溶液 应该褪色,干扰实验现象和实验结论; (5) $Sx2-+2H+=H2S$↑+(x-1)S↓
1.打赢蓝天保卫战,提高空气质量。下列物质不属于空气污染物的是
B
2.反应 $3 2 4 28NH 3Cl 6NH Cl N=+ +$可用于氯气管道的检漏。下列表示相关微粒的化学用语
正确的是
C
3.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
D
4.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A
5.实验室以CaCO3为原料,制备CO2并获得CaCl2﹒6H2O晶体。下列图示装置和原理不能达到
实验目的的是
D
6.下列有关化学反应 叙述正确的是
B
9.下列关于Na、Mg、Cl、Br元素及其化合物的说法正确的是
A
10.下列选项所示的物质间转化均能实现的是
C
11.将金属M连接在钢铁设施表面,可减缓水体中钢铁设施的腐蚀。在题图所示的情境中,下
列有关说法正确的是
C
13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项 实验操作和现象 结论
A 向淀粉溶液中加适量20%H2SO4溶液,加热,冷却后加NaOH溶液至中性,再滴加少量碘水,溶液变蓝 淀粉未水解
B 室温下,向 10.1mol L-×HCl溶液中加入少量镁粉,产生大量气泡,测得溶液温度上升 镁与盐酸反应放热
C 室温下,向浓度均为 10.1mol L-×的BaCl2和CaCl2混合溶液中加入Na2CO3溶液,出现白色沉淀 白色沉淀是BaCO3
D 向 10.1mol L-×H2O2溶液中滴加 10.1mol L-×KMnO4溶液,溶液褪色 H2O2具有氧化性
B
16.吸收工厂烟气中的SO2,能有效减少SO2对空气的污染。氨水、ZnO水悬浊液吸收烟气中S
O2后经O2催化氧化,可得到硫酸盐。
已知:室温下,ZnSO3微溶于水,Zn(HSO3)2易溶于水;溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-
的物质的量分数随pH的分布如图-1所示。
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(1)氨水吸收SO2。向氨水中通入少量SO2,主要反应的离子方程式为___________;当通入SO
2至溶液$pH=6$时,溶液中浓度最大的阴离子是_____________(填化学式)。
②ZnO水悬浊液吸收SO2。向ZnO水悬浊液中匀速缓慢通入SO2,在开始吸收的40mim内,SO
2吸收率、溶液pH均经历了从几乎不变到迅速降低的变化(见图-
2)。溶液pH几乎不变阶段,主要产物是____________(填化学式);SO2吸收率迅速降低阶段,
主要反应的离子方程式为_______________。
(3)O2催化氧化。其他条件相同时,调节吸收SO2得到溶液的pH在4.5~6.5范围内,pH越低SO
2-4生成速率越大,其主要原因是__________;随着氧化的进行,溶液的pH将__________(填“
增大”、“减小”或“不变” )。
(1) $23 2 2 4 32NH H O SO 2NH SO+ -+ + = +$或 23 2 2 4 3 22NH H O SO 2NH SO H O+ -× + = + +; (2) HSO -3; (3) ZnSO3; (4) $23 2 2 3ZnSO SO H O Zn 2HSO+ -+ + = +$或 $22 2 3ZnO 2SO H O Zn 2HSO+ -+ + = +$; (5) 随着pH降低,HSO -3浓度增大
17.化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A中的含氧官能团名称为硝基、__________和____________。
(2)B的结构简式为______________。
(3)C→D的反应类型为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
。
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②能发生水解反应,水解产物之一是α-
氨基酸,另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1且含苯环。
(5)写出以CH3CH2CHO和 为原料制备 的合成路线流程图 (
无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)________。
(1) 醛基; (2) (酚)羟基; (4) 取代反应
20.CO2/ HCOOH循环在氢能的贮存/释放、燃料电池等方面具有重要应用。
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(1)CO2催化加氢。在密闭容器中,向含有催化剂的KHCO3溶液(CO2与KOH溶液反应制得)中
通入H2生成HCOO-,其离子方程式为__________;其他条件不变,HCO3-转化为HCOO-
的转化率随温度的变化如图-1所示。反应温度在40℃~80℃范围内,HCO3-
催化加氢的转化率迅速上升,其主要原因是_____________。
(2) HCOOH燃料电池。研究 HCOOH燃料电池性能的装置如图-
2所示,两电极区间用允许K+、H+通过的半透膜隔开。
①电池负极电极反应式为_____________;放电过程中需补充的物质A为_________(填化学式
)。
②图-2所示的 HCOOH燃料电池放电的本质是通过
HCOOH与O2的反应,将化学能转化为电能,其反应的离子方程式为_______________。
(3) HCOOH催化释氢。在催化剂作用下, HCOOH分解生成CO2和H2可能的反应机理如图-
3所示。
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①HCOOD催化释氢反应除生成CO2外,还生成__________(填化学式)。
②研究发现:其他条件不变时,以 HCOOK溶液代替
HCOOH催化释氢的效果更佳,其具体优点是_______________。
(1) 3 2 2HCO H HCOO H O- -+ +催化剂; (2) 温度升高反应速率增大,温度升高催化剂的活性增强; (3) $3 2HCOO 2OH 2e HCO H O- - - -+ - = +$; (4) H2SO4; (5) $2 3 22HCOOH 2OH O 2HCO 2H O- -+ + = +$或 $2 32HCOO O 2HCO- -+ =$; (6) HD; (7) 提高释放氢气的速率,提高释放出氢气的纯度
21.以铁、硫酸、柠檬酸、双氧水、氨水等为原料可制备柠檬酸铁铵【(NH4)3Fe(C6H5O7)2】。
(1)Fe基态核外电子排布式为___________; 226Fe H O+é ùë û中与Fe2+配位的原子是________(
填元素符号)。
②NH3分子中氮原子的轨道杂化类型是____________;C、N、O元素的第一电离能由大到小
的顺序为_______________。
(3)与NH +4互为等电子体的一种分子为_______________(填化学式)。
(4)柠檬酸的结构简式见图。1
mol柠檬酸分子中碳原子与氧原子形成的σ键的数目为_________mol。
(1) 1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2; (2) O; (3) sp3; (4) N>O>C; (5) CH4或SiH4; (6) 7
22.羟基乙酸钠易溶于热水,微溶于冷水,不溶于醇、醚等有机溶剂。制备少量羟基乙酸钠的
反应为
2 2 2ClCH COOH 2NaOH HOCH COONa NaCl H O 0H+ ® + + D <
实验步骤如下:
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步骤1:如图所示装置的反应瓶中,加入40g氯乙酸、50mL水,搅拌。逐步加入40%NaOH溶
液,在95℃继续搅拌反应2小时,反应过程中控制pH约为9。
步骤2:蒸出部分水至液面有薄膜,加少量热水,趁热过滤。滤液冷却至15℃,过滤得粗产
品。
步骤3:粗产品溶解于适量热水中,加活性炭脱色,分离掉活性炭。
步骤4:将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中,冷却至15℃以下,结晶、过滤、干燥,得
羟基乙酸钠。
(1)步骤1中,如图所示的装置中仪器A的名称是___________;逐步加入NaOH溶液的目的是_
___________。
(2)步骤2中,蒸馏烧瓶中加入沸石或碎瓷片的目的是_______________。
(3)步骤3中,粗产品溶解于过量水会导致产率__________(填“增大”或“减小”);去除活性炭的
操作名称是_______________。
(4)步骤4中,将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的是_______________。
(1) (回流)冷凝管; (2) 防止升温太快、控制反应体系pH; (3) 防止暴沸; (4) 减小; (5) 趁热过滤; (6) 提高羟基乙酸钠的析出量(产率)